KI-Studienagent für klinische Studien
Ihr KI-Agent für klinische Studien.
Clinmo stellt Studienzentren an deutschen Universitätskliniken einen KI-Agenten bereit - konfiguriert pro Studie, eingesetzt von Koordinatoren, Study Nurses und Prüfärzten.
Zu viele Systeme. Zu wenig Zeit.
Studienzentren sind überlastet. Studien laufen langsamer als nötig - weil wertvolle Zeit in manueller Administration verloren geht.
- Jeder Sponsor bringt ein eigenes System mit - unterschiedliche Portale, unterschiedliche Passwörter
- Worksheets und Checklisten werden für jede neue Studie manuell neu erstellt
- Terminkoordination mit Radiologie, Apotheke und Labor läuft über Telefon und E-Mail
- 10 bis 15 Studien parallel - ohne zentralen Überblick über Patienten und nächste Schritte
Ergebnis: Stunden täglich für Aufgaben, die automatisiert werden könnten.
Clinmo stellt einen Agenten bereit, der diese Aufgaben übernimmt.
Was der Agent kann
Keine KIS- oder EDC-Integration erforderlich.
Für Studienzentren
Ein Agent, der Ihr Studienprotokoll kennt - und Ihnen die repetitive Arbeit abnimmt.
Kein Zugriff auf Patientendaten. Kein Kliniksystem erforderlich. Der Agent wird auf Grundlage des Studienprotokolls erstellt und unterstützt Ihr Team als perfekt vorbereiteter digitaler Assistent - für jede Studie, die Sie durchführen.
Einsetzbar für alle Studientypen: Investigator-Initiated Trials, klinische Prüfungen, PMCF, Phase I-IV, Register.
Worksheets aus dem Protokoll
Der Agent analysiert Ihr Studienprotokoll und erstellt einen vollständigen Entwurf: Besuchschecklisten, Laboranforderungen, Ein- und Ausschlusskriterien. Angepasst auf jeden Patienten, bereit zum Überprüfen und Verwenden.
Keine Integration erforderlichVisitentracking & nächste Schritte
Für jeden Patienten: Was steht wann an, was ist noch offen, was wurde abgehakt. Eine smarte Checkliste, die das Protokoll kennt und den aktuellen Stand jeder Studie im Blick behält.
Keine Integration erforderlichAbteilungskoordination
Der Agent bucht Termine bei Radiologie, Apotheke und Labor - automatisch, per E-Mail, gemäß Protokoll und Patientenplan. Ihre Koordinatorin bestätigt nur noch.
Keine Integration erforderlichDatenübertragung
Laborblatt links, eCRF rechts. Per Bilderkennung werden Werte erkannt und zum Übertragen vorgeschlagen. Der Mensch prüft und bestätigt - kein blindes Kopieren.
Keine Integration erforderlichProtokoll-Wissensdatenbank
Ihr Team kann dem Agenten jederzeit Fragen zum Protokoll stellen: Ausschlusskriterien, Dosierungen, Visitenfenster, Begleitmedikation. Kein Blättern in 200 Seiten mehr.
Keine Integration erforderlichMachbarkeitsbefragungen vorausfüllen
Wenn ein Sponsor eine Machbarkeitsanfrage schickt, füllt der Agent alles vor, was er über Ihr Zentrum bereits weiß: Geräte, Personal, laufende Studien. Beim ersten Mal dünn - mit jeder Studie besser.
Keine Integration erforderlichDer Agent wird in enger Abstimmung mit klinischen Studienteams an deutschen Universitätskliniken entwickelt und schrittweise eingeführt.
Nachricht schreibenSo funktioniert's.
Sie melden Interesse
per E-Mail oder über das Kontaktformular
Wir erstellen den Agenten
basierend auf Ihrem Studienprotokoll - konfiguriert für Ihre Studie und Ihr Zentrum
Sie starten mit Investigator-Initiated Trials
für Ihre eigenen Studien, ohne komplexen IT-Aufwand
Auch für Sponsor-Studien einsetzbar
wenn ein Sponsor den Agenten an Ihrem Zentrum nutzen möchte, geschieht das über eine einfache Vereinbarung mit dem Sponsor
Lassen Sie uns sprechen.
Ob Sie ein Studienzentrum leiten - wir freuen uns von Ihnen zu hören.